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Single-Cell Transcriptomic Dissection of Human Invasive Ductal Carcinoma

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github2026-01-01 更新2026-01-05 收录
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https://github.com/mokhtar200/Single-Cell-Transcriptomic-Dissection-of-Human-Invasive-Ductal-Carcinoma-Using-10x-Genomics-3-v3.1
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资源简介:
该数据集包含来自人类浸润性导管癌(IDC)的750个排序细胞的单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据,使用10x Genomics 3′ v3.1化学方法和Cell Ranger v6.0.0处理生成。

This dataset contains single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data of 750 sorted cells derived from human invasive ductal carcinoma (IDC), which was generated using 10x Genomics 3′ v3.1 chemistry and processed with Cell Ranger v6.0.0.
创建时间:
2026-01-01
原始信息汇总

数据集概述

数据集基本信息

  • 数据集名称: Single-Cell Transcriptomic Dissection of Human Invasive Ductal Carcinoma
  • 组织来源: 人类浸润性导管癌(乳腺癌)
  • 细胞数量: 750个分选细胞
  • 测序平台: 10x Genomics Chromium
  • 化学方法: 3′ LT v3.1 (Universal 3′)
  • 预处理软件: Cell Ranger 6.0.0

分析方法与流程

  1. 从Cell Ranger输出导入数据
  2. 质量控制与过滤
  3. 使用SCTransform进行归一化
  4. 主成分分析、基于图的聚类和UMAP可视化
  5. 使用SingleR进行自动细胞类型注释
  6. 上皮细胞鉴定
  7. 肿瘤与正常上皮状态分类
  8. 差异基因表达分析
  9. 标记基因和肿瘤相关特征的的可视化

使用工具与软件包

  • Seurat
  • SingleR
  • celldex
  • tidyverse
  • patchwork

主要分析结果

  • 聚类和注释细胞的UMAP图
  • 细胞类型注释(免疫细胞、基质细胞、上皮细胞)
  • 肿瘤与正常上皮细胞的差异表达表
  • 标记基因热图
  • 可重复的Seurat对象

核心生物学发现

  • 浸润性导管癌的瘤内异质性
  • 不同的上皮性肿瘤和正常样细胞群
  • 肿瘤微环境中的免疫和基质成分
  • 肿瘤相关的转录程序,包括EMT样状态
搜集汇总
数据集介绍
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构建方式
在单细胞转录组学领域,深入解析人类侵袭性导管癌的细胞异质性至关重要。该数据集基于10x Genomics Chromium平台的3′ LT v3.1化学技术,从人类侵袭性导管癌组织中分选出750个细胞,并利用Cell Ranger 6.0.0进行初步处理。通过严格的质控筛选与SCTransform归一化方法,数据经过降维、聚类及UMAP可视化,再借助SingleR工具实现自动细胞类型注释,最终构建出一个涵盖免疫、基质及上皮细胞亚群的高分辨率单细胞转录组图谱。
特点
该数据集以其精细的细胞分选与先进的测序技术为特色,全面捕捉了侵袭性导管癌的肿瘤微环境复杂性。它不仅揭示了上皮细胞中肿瘤与正常样状态的明确区分,还深入刻画了免疫与基质组分的多样性。通过差异基因表达分析,数据集进一步突出了上皮-间质转化相关转录程序,为理解肿瘤异质性提供了多层次分子视角。
使用方法
研究人员可借助Seurat等分析工具,直接加载数据集提供的可重复Seurat对象,进行细胞聚类可视化与注释验证。通过整合SingleR与celldex资源,用户能够扩展细胞类型鉴定,并利用差异表达表格探索肿瘤特异性基因特征。该数据集支持从基础聚类分析到高级生物标志物发现的完整工作流程,适用于肿瘤生物学、免疫微环境及治疗靶点挖掘等研究场景。
背景与挑战
背景概述
单细胞转录组学技术为解析肿瘤微环境的细胞异质性提供了前所未有的分辨率。该数据集于近年由研究团队利用10x Genomics平台构建,专注于人类浸润性导管癌(IDC)的单细胞RNA测序分析。通过采集750个分选细胞,采用SCTransform标准化与Seurat流程,旨在揭示IDC的细胞组成、肿瘤与正常上皮状态的差异表达模式,以及免疫与基质成分的相互作用。该数据集为乳腺癌研究提供了精细的分子图谱,推动了肿瘤异质性及微环境调控机制的深入探索,对精准肿瘤学与靶向治疗策略的发展具有重要影响。
当前挑战
在乳腺癌研究中,单细胞转录组数据需应对肿瘤细胞异质性高、细胞类型注释复杂等挑战。该数据集构建过程中,面临细胞分选与测序技术带来的低捕获效率与批次效应问题,同时需通过算法如SingleR准确区分肿瘤与正常上皮细胞,并克服稀疏数据对差异表达分析的干扰。此外,整合多组学数据以全面刻画肿瘤微环境动态仍是领域内亟待突破的难点。
常用场景
经典使用场景
在乳腺癌研究领域,单细胞转录组测序技术为解析肿瘤微环境的细胞异质性提供了前所未有的分辨率。该数据集通过10x Genomics平台对750个人类浸润性导管癌细胞的转录组进行测序,其经典使用场景在于系统性地揭示肿瘤内部不同细胞亚群(如上皮细胞、免疫细胞和基质细胞)的基因表达特征。研究者利用Seurat等工具进行质量控制、归一化、降维聚类和细胞类型注释,从而精准刻画肿瘤细胞的分子多样性,为深入理解乳腺癌的细胞组成和功能状态奠定基础。
衍生相关工作
该数据集衍生了一系列经典研究工作,尤其在单细胞肿瘤学领域。例如,基于其细胞注释和差异表达分析,后续研究进一步探索了肿瘤上皮细胞的亚群功能及其与免疫细胞的相互作用。相关成果被应用于开发新的计算工具(如改进的聚类算法或细胞状态分类模型),并在乳腺癌分子分型、治疗反应预测及微环境动态变化模拟等方面产生广泛影响,推动了癌症研究从群体水平向单细胞精度的转变。
数据集最近研究
最新研究方向
在单细胞转录组学领域,针对人类浸润性导管癌的数据集正推动着肿瘤微环境研究的深入发展。当前研究聚焦于利用高分辨率单细胞RNA测序技术,解析肿瘤内异质性及细胞亚群动态,特别是上皮细胞在肿瘤与正常状态间的转录差异。热点方向包括肿瘤微环境中免疫与基质细胞的相互作用机制,以及上皮-间质转化相关基因程序的识别,这些进展为精准肿瘤分型和靶向治疗策略提供了关键分子依据,显著提升了乳腺癌个体化诊疗的潜力。
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