Crystal Structure Of Porcine Transmissible Gastroenteritis Virus Mpro in Complex with an Inhibitor N1
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Crystal Structure Of Porcine Transmissible Gastroenteritis Virus Mpro in Complex with an Inhibitor N1 Descriptor: 3C-like proteinase, N-[(5-METHYLISOXAZOL-3-YL)CARBONYL]-L-ALANYL-L-VALYL-N~1~-((1S)-4-ETHOXY-4-OXO-1-{[(3S)-2-OXOPYRROLIDIN-3-YL]METHYL}BUT-2-ENYL)-L-LEUCINAMIDE Authors: Yang, H, Xue, X, Yang, K, Zhao, Q, Bartlam, M, Rao, Z. Deposit date: 2005-08-10 Release date: 2005-09-13 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) Cite: Design of Wide-Spectrum Inhibitors Targeting Coronavirus Main Proteases. Plos Biol., 3, 2005
猪传染性胃肠炎病毒Mpro与抑制剂N1复合物的晶体结构
配体与靶标描述:3C样蛋白酶(3C-like proteinase),抑制剂化学名称为N-[(5-甲基异恶唑-3-基)羰基]-L-丙氨酰-L-缬氨酰-N¹-((1S)-4-乙氧基-4-氧代-1-{[(3S)-2-氧代吡咯烷-3-基]甲基}丁-2-烯基)-L-亮氨酰胺
作者:Yang H、Xue X、Yang K、Zhao Q、Bartlam M、Rao Z
提交日期:2005年8月10日
发布日期:2005年9月13日
最后修改日期:2024年10月23日
测试方法:X射线衍射(分辨率2.7埃)
引用文献:《靶向冠状病毒主蛋白酶的广谱抑制剂设计》,《PLOS生物学》,第3卷,2005年
创建时间:
2005-08-10



