Crystal structure of the PDE9 catalytic domain in complex with inhibitor 2
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Crystal structure of the PDE9 catalytic domain in complex with inhibitor 2 Descriptor: 1-cyclopentyl-6-({(2R)-1-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl}amino)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, High affinity cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 9A, MAGNESIUM ION, ... Authors: Wu, Y.N, Zhou, Q, Chen, Y.P, Luo, H.B. Deposit date: 2018-06-15 Release date: 2019-04-10 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) Cite: Discovery of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitors against Phosphodiesterase-9, a Novel Target for the Treatment of Vascular Dementia. J. Med. Chem., 62, 2019
与抑制剂2结合的磷酸二酯酶9（PDE9）催化域晶体结构
描述：1-环戊基-6-({(2R)-1-[(3S)-3-氟吡咯烷-1-基]-1-氧代丙-2-基}氨基)-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮、高亲和力cGMP特异性3',5'-环核苷酸磷酸二酯酶9A、镁离子……
作者：Wu, Y.N、Zhou, Q、Chen, Y.P、Luo, H.B.
提交日期：2018年6月15日
发布日期：2019年4月10日
最后修改日期：2024年10月16日
测试方法：X射线衍射（分辨率2.6 Å）
引用文献：《磷酸二酯酶9强效、选择性且口服生物可利用抑制剂的发现——治疗血管性痴呆的新型靶点》，《药物化学杂志》，2019年，第62卷
创建时间：
2018-06-15
