Structure of CDK9 in complex with cyclin T and a 2-amino-4-heteroaryl- pyrimidine inhibitor

Structure of CDK9 in complex with cyclin T and a 2-amino-4-heteroaryl- pyrimidine inhibitor Descriptor: 2-[[3-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl]amino]-4-[4-methyl-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidine-5-carbonitrile, CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9, CYCLIN-T1, ... Authors: Hole, A.J, Baumli, S, Wang, S, Endicott, J.A, Noble, M.E.M. Deposit date: 2012-10-02 Release date: 2013-04-17 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.085 Å) Cite: Substituted 4-(Thiazol-5-Yl)-2-(Phenylamino)Pyrimidines are Highly Active Cdk9 Inhibitors: Synthesis, X-Ray Crystal Structure, Sar and Anti-Cancer Activities. J.Med.Chem., 56, 2013

细胞周期蛋白依赖性激酶9（Cyclin-Dependent Kinase 9, CDK9）与细胞周期蛋白T及2-氨基-4-杂芳基嘧啶类抑制剂的复合物结构。描述符：2-[[3-(1,4-二氮杂环庚烷-1-基)苯基]氨基]-4-[4-甲基-2-(甲氨基)-1,3-噻唑-5-基]嘧啶-5-甲腈。相关蛋白：细胞周期蛋白依赖性激酶9、细胞周期蛋白T1。作者：Hole, A.J.、Baumli, S.、Wang, S.、Endicott, J.A.、Noble, M.E.M.。存放日期：2012年10月2日；发布日期：2013年4月17日；最后修改日期：2024年11月13日。实验方法：X射线衍射（分辨率3.085埃）。引用文献：《取代4-(噻唑-5-基)-2-(苯氨基)嘧啶类化合物为高效Cdk9抑制剂：合成、X射线晶体结构、构效关系及抗癌活性》，《Journal of Medicinal Chemistry》（J.Med.Chem.），2013年，第56卷。