Crystal structure of E. coli HPPK in complex with bisubstrate analogue inhibitor J1D (HP26)
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Crystal structure of E. coli HPPK in complex with bisubstrate analogue inhibitor J1D (HP26) Descriptor: 2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase, 5'-{[2-({N-[(2-amino-7,7-dimethyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)carbonyl]glycyl}amino)ethyl]sulfonyl}-5'-deoxyadenosine Authors: Shaw, G, Shi, G, Ji, X. Deposit date: 2012-05-16 Release date: 2012-07-11 Last modified: 2023-09-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.73 Å) Cite: Bisubstrate analog inhibitors of 6-hydroxymethyl-7,8-dihydropterin pyrophosphokinase: New lead exhibits a distinct binding mode. Bioorg.Med.Chem., 20, 2012
大肠杆菌HPPK与双底物类似物抑制剂J1D（HP26）复合物的晶体结构
描述：2-氨基-4-羟基-6-羟甲基二氢蝶啶焦磷酸激酶，5'-{[2-({N-[(2-氨基-7,7-二甲基-4-氧代-3,4,7,8-四氢蝶啶-6-基)羰基]甘氨酰}氨基)乙基]磺酰基}-5'-脱氧腺苷
作者：G·肖、G·施、X·季
沉积日期：2012年5月16日
发布日期：2012年7月11日
最后修改日期：2023年9月13日
方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.73 Å
引用：《6-羟甲基-7,8-二氢蝶啶焦磷酸激酶的双底物类似物抑制剂：新型先导化合物展现独特结合模式》，《Bioorg.Med.Chem.》（生物有机与药物化学），20卷，2012年
创建时间：
2012-05-16
