HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain Complexed with Allosteric Inhibitor (2S)-tert-butoxy[6-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2,5-dimethyl-4-phenylpyridin-3-yl]ethanoic acid

Protein Data Bank Japan2024-11-06 更新2026-03-21 收录

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HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain Complexed with Allosteric Inhibitor (2S)-tert-butoxy[6-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2,5-dimethyl-4-phenylpyridin-3-yl]ethanoic acid Descriptor: (2S)-tert-butoxy[6-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2,5-dimethyl-4-phenylpyridin-3-yl]ethanoic acid, Integrase, SULFATE ION Authors: Feng, L, Kvaratskhelia, M. Deposit date: 2013-12-19 Release date: 2014-07-02 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.37 Å) Cite: A New Class of Multimerization Selective Inhibitors of HIV-1 Integrase. Plos Pathog., 10, 2014

与变构抑制剂(2S)-叔丁氧基[6-(5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)-2,5-二甲基-4-苯基吡啶-3-基]乙酸结合的HIV-1整合酶催化核心结构域。描述符：(2S)-叔丁氧基[6-(5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)-2,5-二甲基-4-苯基吡啶-3-基]乙酸、整合酶、硫酸根离子；作者：Feng, L、Kvaratskhelia, M.；存放日期：2013-12-19；发布日期：2014-07-02；最后修改日期：2024-11-06；实验方法：X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION)（分辨率2.37 Å）；引用文献：《一类新型HIV-1整合酶多聚化选择性抑制剂》，《Plos Pathog.》，10卷，2014年

创建时间：

2013-12-19