咪唑催化对苯二酚的β-羟乙基化反应机理
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系统考察了一系列咪唑衍生物催化氢醌(HQ)与碳酸乙烯酯(EC)的β-羟乙基化反应制备氢醌双(β-羟乙基)醚(HQEE)的催化性能. 结果表明, 当咪唑环上的1号位氮原子连有氢原子时, 则首先在咪唑环发生羟乙基化反应生成1-(2-羟乙基)咪唑衍生物. 1-取代、2-取代和多取代咪唑的催化性能无显著差异. 咪唑催化剂并非通过碱性催化机制活化HQ, 而是通过亲核催化活化EC. 咪唑环上3号位氮原子是活化EC开环的活性位点. 百克级规模合成实验结果表明, 1-取代烷基咪唑的取代基效应并不显著, 副产物CO<sub>2</sub>气体可及时将反应热移除反应体系, HQEE重结晶产品收率可达94%左右. </p>
提供机构：
中国科学院兰州化学物理研究所科学数据中心创建时间：
2026-05-30
