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TCRvdb

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github2025-05-05 更新2025-05-06 收录
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https://github.com/schumacherlab/TCRvdb
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官方服务:
资源简介:
与研究“A functionally validated TCR-pMHC database for TCR specificity model development”相关的数据集的官方网页。学术用户可以通过电子邮件请求访问TCRvdb数据集。

本官方网页对应与研究《用于T细胞受体(TCR)特异性模型开发的功能验证型T细胞受体-肽-主要组织相容性复合体(TCR-pMHC)数据库》相关的数据集。学术用户可通过电子邮件申请访问TCRvdb数据集。
创建时间:
2025-04-22
原始信息汇总

TCRvdb数据集概述

数据集基本信息

  • 数据集名称: TCRvdb
  • 关联研究: "A functionally validated TCR-pMHC database for TCR specificity model development"
  • 预印本链接: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.04.28.651095v2
  • 数据请求方式: 学术用户需发送邮件至b.kwee@nki.nl,主题为“TCRvdb data request”,并附上简要使用说明

数据内容

  • 当前版本数据文件: 01_05_2025_TCRvdb.csv
  • 数据描述: 包含YLQ和GLC TCR筛选数据
  • 更新时间: 2025年5月1日

使用条款

  • 使用限制: 仅限于学术、非商业和非盈利用途
  • 引用要求: 使用该数据集发表的成果必须引用DOI: https://doi.org/10.1101/2025.04.28.651095
  • 禁止行为: 未经作者明确许可,不得以任何形式重新分发或公开共享数据集

注意事项

  • 完整网站正在建设中
  • 数据请求需遵守上述条款和条件
搜集汇总
数据集介绍
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构建方式
TCRvdb数据集作为TCR特异性模型开发的重要资源,其构建过程严格遵循功能验证的科学范式。研究团队通过系统筛选YLQ和GLC两种TCR的抗原结合数据,采用高通量实验技术验证TCR-pMHC相互作用,确保每个数据点的生物学可靠性。数据集以CSV格式结构化存储,包含经过质控的TCR序列、对应pMHC复合物及结合亲和力等关键参数,所有数据均标注明确的实验日期和版本信息。
特点
该数据集最显著的特点是专注于TCR-pMHC相互作用的定量表征,为免疫识别机制研究提供精准的分子互作数据。收录的TCR筛选数据经过严格的实验验证,包含不同抗原表位的结合特征,支持跨克隆型比较分析。数据集采用版本化管理,2025年5月发布的初始版本已涵盖预印本论文中描述的核心数据,未来将通过学术合作持续扩展新型TCR数据。
使用方法
学术用户需通过邮件申请获取数据集访问权限,邮件需明确说明研究用途并遵守非商业使用条款。获批后数据集以CSV文件形式提供,可直接导入生物信息分析流程进行TCR特异性预测或机器学习建模。使用该数据产出的研究成果必须引用指定DOI,且禁止未经许可的二次分发。数据集内置标准化字段命名,支持与主流免疫组学分析工具链的无缝对接。
背景与挑战
背景概述
TCRvdb数据集诞生于2025年,由荷兰癌症研究所(NKI)的科研团队主导开发,旨在构建一个经过功能验证的TCR-pMHC互作数据库。该数据集的核心研究聚焦于T细胞受体(TCR)与肽段-主要组织相容性复合体(pMHC)的特异性识别机制,为免疫应答预测模型的开发提供高质量基准数据。其预印本论文发表于bioRxiv平台,标志着计算免疫学领域在TCR特异性建模方面迈出了重要一步,为肿瘤免疫治疗和疫苗设计等应用提供了关键数据支持。
当前挑战
该数据集面临的领域挑战在于TCR-pMHC互作的高度多样性,其结合特异性受限于HLA多态性和抗原肽变异性,传统实验方法难以系统覆盖所有组合。构建过程中的技术挑战包括:高通量筛选数据的质量控制,需通过功能实验验证数百万级TCR克隆的结合活性;数据标准化难题,不同实验室的检测体系导致结果可比性降低;隐私与伦理限制,涉及人类样本的TCR序列需符合GDPR等数据保护法规。这些挑战使得建立全面且可靠的TCR特异性数据库成为计算免疫学的长期瓶颈问题。
常用场景
经典使用场景
在免疫学和生物信息学领域,TCRvdb数据集为研究T细胞受体(TCR)与肽-MHC复合物(pMHC)之间的相互作用提供了关键资源。该数据集广泛应用于TCR特异性模型的开发和验证,特别是在抗原识别机制的研究中。通过高通量筛选数据,研究人员能够深入探索TCR的多样性和结合特性,为免疫应答的分子基础提供新的见解。
衍生相关工作
TCRvdb数据集已催生多项经典研究,包括基于机器学习的TCR特异性预测模型和TCR-pMHC结合能的计算方法。这些工作进一步推动了免疫信息学的发展,为后续研究提供了重要参考。部分衍生成果已在顶级期刊发表,显著提升了该领域的学术影响力。
数据集最近研究
最新研究方向
在免疫治疗和精准医学快速发展的背景下,TCRvdb数据集为T细胞受体(TCR)与肽段-主要组织相容性复合体(pMHC)相互作用的研究提供了重要资源。该数据集通过功能验证的TCR-pMHC配对数据,支持TCR特异性模型的开发,为肿瘤免疫治疗和自身免疫疾病的机制研究开辟了新途径。近期研究聚焦于利用深度学习算法分析TCR-pMHC的结合模式,以预测和优化TCR的抗原识别能力。这一方向不仅加速了个性化免疫疗法的设计,也为理解T细胞免疫应答的分子基础提供了新的视角。随着单细胞测序技术的进步,TCRvdb数据集的应用将进一步推动免疫组库分析和疫苗开发的创新。
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