Aurora A kinase bound to a highly selective imidazopyridine inhibitor

Aurora A kinase bound to a highly selective imidazopyridine inhibitor Descriptor: (S)-N-(1-(6-chloro-2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)pyrrolidin-3-yl)acetamide, AURORA KINASE A Authors: Joshi, A, Kosmopoulou, M, Bayliss, R. Deposit date: 2013-07-19 Release date: 2013-11-20 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.75 Å) Cite: Aurora Isoform Selectivity: Design and Synthesis of Imidazo[4,5-B]Pyridine Derivatives as Highly Selective Inhibitors of Aurora-A Kinase in Cells. J.Med.Chem., 56, 2013结合高选择性咪唑并吡啶抑制剂的极光激酶A（Aurora A kinase） 描述符：(S)-N-(1-(6-氯-2-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-基)吡咯烷-3-基)乙酰胺，极光激酶A（AURORA KINASE A） 作者：Joshi A、Kosmopoulou M、Bayliss R 提交日期：2013年7月19日 发布日期：2013年11月20日 最后修改日期：2023年12月20日 实验方法：X射线衍射法（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.75埃 引用文献：极光激酶亚型选择性：咪唑并[4,5-b]吡啶类衍生物的设计与合成——一类在细胞中具有高选择性的极光A激酶抑制剂，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2013年，第56卷