Structure of the m1 alanylaminopeptidase from malaria complexed with a hydroxamic acid-based inhibitor
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Structure of the m1 alanylaminopeptidase from malaria complexed with a hydroxamic acid-based inhibitor Descriptor: 3-amino-N-{(1R)-2-(hydroxyamino)-2-oxo-1-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethyl}benzamide, DIMETHYL SULFOXIDE, GLYCEROL, ... Authors: Drinkwater, N, Mcgowan, S. Deposit date: 2014-08-22 Release date: 2014-10-29 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Two-Pronged Attack: Dual Inhibition of Plasmodium falciparum M1 and M17 Metalloaminopeptidases by a Novel Series of Hydroxamic Acid-Based Inhibitors. J.Med.Chem., 57, 2014
疟原虫源M1丙氨酰氨肽酶与羟肟酸类抑制剂结合的复合物晶体结构
配体描述：3-氨基-N-{(1R)-2-(羟基氨基)-2-氧代-1-[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]乙基}苯甲酰胺、二甲基亚砜（DIMETHYL SULFOXIDE）、甘油（GLYCEROL）……
作者：N·德林克沃特、S·麦高恩
提交日期：2014年8月22日
发布日期：2014年10月29日
最后更新日期：2024年2月28日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.85埃
引用文献：《双重攻击：新型羟肟酸类抑制剂系列对恶性疟原虫M1及M17金属氨肽酶的双重抑制作用》，J.Med.Chem.，第57卷，2014年
创建时间：
2014-08-22
