Engineered RabGGTase in complex with BMS analogue 13
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Engineered RabGGTase in complex with BMS analogue 13 Descriptor: 4-({(3R)-7-cyano-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-1-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl}methyl)phenyl diethylcarbamate, CALCIUM ION, Geranylgeranyl transferase type-2 subunit alpha, ... Authors: Guo, Z, Stigter, E.A, Bon, R.S, Waldmann, H, Blankenfeldt, W, Goody, R.S. Deposit date: 2012-08-29 Release date: 2012-10-24 Last modified: 2023-11-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) Cite: Development of Selective, Potent RabGGTase Inhibitors J.Med.Chem., 55, 2012
经工程化改造的RabGGT酶（RabGGTase）与BMS类似物13的复合物 配体描述：4-({(3R)-7-氰基-4-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]-1-[(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯并二氮杂䓬-3-基}甲基)苯基二乙基氨基甲酸酯、钙离子、香叶基香叶基转移酶2型α亚基…… 作者：Guo, Z、Stigter, E.A、Bon, R.S、Waldmann, H、Blankenfeldt, W、Goody, R.S。提交日期：2012年8月29日，发布日期：2012年10月24日，最后修改日期：2023年11月8日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.95埃）。引用文献：《选择性强效RabGGT酶抑制剂的研发》（Development of Selective, Potent RabGGTase Inhibitors），《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第55卷，2012年
创建时间：
2012-08-29
