Wild-type plasmodium falciparum dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (PfDHFR-TS) complexed with fragment 148, NADPH, and dUMP
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Wild-type plasmodium falciparum dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (PfDHFR-TS) complexed with fragment 148, NADPH, and dUMP Descriptor: 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea, 2'-DEOXYURIDINE 5'-MONOPHOSPHATE, Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase, ... Authors: Vitsupakorn, D. Deposit date: 2020-08-20 Release date: 2022-02-23 Last modified: 2023-11-29 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.65 Å) Cite: Discovery of new non-pyrimidine scaffolds as Plasmodium falciparum DHFR inhibitors by fragment-based screening. J Enzyme Inhib Med Chem, 36, 2021
野生型恶性疟原虫二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶（PfDHFR-TS）与片段148、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）以及脱氧尿苷单磷酸（dUMP）结合的复合物
描述项：1-[3-(三氟甲基)苯基]脲、2'-脱氧尿苷5'-单磷酸、双功能二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶……
作者：Vitsupakorn, D.
存档日期：2020年8月20日
发布日期：2022年2月23日
最后修改日期：2023年11月29日
检测方法：X射线衍射（分辨率2.65埃）
引用文献：通过基于片段的筛选发现新型非嘧啶骨架类恶性疟原虫二氢叶酸还原酶抑制剂，《酶抑制与药物化学杂志》，2021年，第36卷
创建时间：
2020-08-20
