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CYP2C9 62型体外药代功能研究数据

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利用昆虫微粒体体外重组表达了CYP2C9新的变异体CYP2C9*62,定量后通过体外添加3种探针药物甲苯磺丁脲、氯沙坦和双氯芬酸进行体外孵育,随后利用HPLC-MS/MS技术平台对其代谢产物进行了定量检测分析,利用Graphpad软件进行数据分析后拟合药物代谢曲线,并计算米氏常数等一系列药代参数,分析新发现变异体相对于野生型及典型突变体的药代活性是否发生改变。我们的结果表明,该新变异体可显著改变CYP2C9的体外表达水平,并降低其体外药物代谢活性。

提供机构:
北京医院
创建时间:
2021-12-23
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