Human angiotensin-1 converting enzyme N-domain in complex with quinaprilat
收藏资源简介:
Human angiotensin-1 converting enzyme N-domain in complex with quinaprilat Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, ... Authors: Gregory, K.S, Acharya, K.R. Deposit date: 2025-02-28 Release date: 2025-09-03 Last modified: 2026-01-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Molecular basis of domain-specific angiotensin I-converting enzyme inhibition by the antihypertensive drugs enalaprilat, ramiprilat, trandolaprilat, quinaprilat and perindoprilat. Febs J., 293, 2026
与人血管紧张素Ⅰ转换酶(human angiotensin-1 converting enzyme)N结构域结合喹那普利拉(quinaprilat)的复合物 描述组分:1,2-乙二醇(1,2-ETHANEDIOL)、2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose)、2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose)…… 作者:Gregory K.S.、Acharya K.R. 提交日期:2025年2月28日 发布日期:2025年9月3日 最后修改日期:2026年1月28日 实验方法:X射线衍射(2.2埃) 引用文献:"抗高血压药物依那普利拉、雷米普利拉、群多普利拉、喹那普利拉及培哚普利拉对结构域特异性血管紧张素Ⅰ转换酶抑制的分子基础",FEBS Journal, 293, 2026



