Structure of CHK1 10-pt. mutant complex with macrocyclic LRRK2 inhibitor compound 7 ((10aS,13aS)-3-cyclobutyl-1-methyl-8-(trifluoromethyl)-3,4,10a,11,13a,14-hexahydro-10H,13H-9,5-(azeno)furo[3,4-k]pyrazolo[4,3-b][1,4,6,10]oxatriazacyclotridecine)

Protein Data Bank Japan2026-04-22 更新2026-04-25 收录

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Structure of CHK1 10-pt. mutant complex with macrocyclic LRRK2 inhibitor compound 7 ((10aS,13aS)-3-cyclobutyl-1-methyl-8-(trifluoromethyl)-3,4,10a,11,13a,14-hexahydro-10H,13H-9,5-(azeno)furo[3,4-k]pyrazolo[4,3-b][1,4,6,10]oxatriazacyclotridecine) Descriptor: (10aS,13aS)-3-cyclobutyl-1-methyl-8-(trifluoromethyl)-3,4,10a,11,13a,14-hexahydro-10H,13H-9,5-(azeno)furo[3,4-k]pyrazolo[4,3-b][1,4,6,10]oxatriazacyclotridecine, Serine/threonine-protein kinase Chk1 Authors: Palte, R.L, Yu, E.C, Zhou, H. Deposit date: 2026-01-21 Release date: 2026-04-08 Last modified: 2026-04-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.666 Å) Cite: Discovery of Potent, Selective, CNS-Penetrant Macrocyclic LRRK2 Inhibitors for the Treatment of Parkinson's Disease. J.Med.Chem., 69, 2026

CHK1（细胞周期检查点激酶1）10位点突变体与大环LRRK2（富亮氨酸重复激酶2）抑制剂化合物7形成的复合物结构，结合的化合物7的化学名称为(10aS,13aS)-3-环丁基-1-甲基-8-(三氟甲基)-3,4,10a,11,13a,14-六氢-10H,13H-9,5-(氮杂并)呋喃并[3,4-k]吡唑并[4,3-b][1,4,6,10]氧杂三氮杂环十三烷。描述项：(10aS,13aS)-3-环丁基-1-甲基-8-(三氟甲基)-3,4,10a,11,13a,14-六氢-10H,13H-9,5-(氮杂并)呋喃并[3,4-k]吡唑并[4,3-b][1,4,6,10]氧杂三氮杂环十三烷，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Chk1 作者：Palte R.L.、Yu E.C.、Zhou H. 提交日期：2026年1月21日发布日期：2026年4月8日最后修改日期：2026年4月22日检测方法：X射线衍射（分辨率1.666埃）引用文献：《用于治疗帕金森病的强效、选择性、可穿透中枢神经系统（CNS）的大环LRRK2抑制剂的发现》，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，69卷，2026年

创建时间：

2026-01-21