Structural basis of a point mutation that causes the genetic disease Aspartylglucosaminuria

Structural basis of a point mutation that causes the genetic disease Aspartylglucosaminuria Descriptor: N(4)-(Beta-N-acetylglucosaminyl)-L-asparaginase, N-hydroxy-L-asparagine Authors: Sui, L, Damodharan, L, Pande, S, Guo, H.C. Deposit date: 2014-08-20 Release date: 2014-12-17 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Structural Basis of a Point Mutation that Causes the Genetic Disease Aspartylglucosaminuria. Structure, 22, 2014致遗传性疾病天冬氨酰葡萄糖胺尿症（Aspartylglucosaminuria）的点突变结构基础 描述符：N(4)-(β-N-乙酰葡糖胺基)-L-天冬酰胺酶（N(4)-(Beta-N-acetylglucosaminyl)-L-asparaginase）、N-羟基-L-天冬酰胺（N-hydroxy-L-asparagine） 作者：Sui L、Damodharan L、Pande S、Guo H.C. 提交日期：2014年8月20日 发布日期：2014年12月17日 最后修改日期：2024年2月28日 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.1埃（Å） 引用格式：《致遗传性疾病天冬氨酰葡萄糖胺尿症的点突变结构基础》，《Structure》，2014年，第22卷