Structure of KPC-2 bound to RPX-7063 at 1.75A
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Structure of KPC-2 bound to RPX-7063 at 1.75A Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, Carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase KPC, {(3R,7S)-2-hydroxy-3-[2-(thiophen-2-yl)acetamido]-2,3,4,7-tetrahydro-1,2-oxaborepin-7-yl}acetic acid Authors: Clifton, M.C, Fairman, J.W, Edwards, T.E, Hecker, S.J. Deposit date: 2022-01-12 Release date: 2022-10-12 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) Cite: Broad-spectrum cyclic boronate beta-lactamase inhibitors featuring an intramolecular prodrug for oral bioavailability. Bioorg.Med.Chem., 62, 2022
分辨率1.75埃的RPX-7063结合KPC-2蛋白的晶体结构
描述项：1,2-乙二醇、碳青霉烯水解型β-内酰胺酶KPC（Carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase KPC）、{(3R,7S)-2-羟基-3-[2-(噻吩-2-基)乙酰胺基]-2,3,4,7-四氢-1,2-氧硼杂环庚烷-7-基}乙酸
作者：Clifton, M.C.、Fairman, J.W.、Edwards, T.E.、Hecker, S.J.
提交日期：2022年1月12日
发布日期：2022年10月12日
最后修改日期：2024年10月30日
实验方法：X射线衍射（1.75 Å）
引用文献：《广谱环硼酸酯β-内酰胺酶抑制剂：含用于口服生物利用度的分子内前药》，《Bioorg.Med.Chem.》，第62卷，2022年
创建时间：
2022-01-12
