Crystal structure of human TAK1/TAB1 fusion protein in complex with compound S1
收藏Protein Data Bank Japan2024-12-25 更新2026-04-19 收录
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Crystal structure of human TAK1/TAB1 fusion protein in complex with compound S1 Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 6-[5-[6-(4-oxidanylcyclohexyl)oxy-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-1,2-oxazol-3-yl]pyridine-2-carboxamide, Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7,TGF-beta-activated kinase 1 and MAP3K7-binding protein 1 Authors: Scheufler, C, Lammens, A. Deposit date: 2024-06-13 Release date: 2024-12-04 Last modified: 2024-12-25 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.402 Å) Cite: Identification of TAK-756, A Potent TAK1 Inhibitor for the Treatment of Osteoarthritis through Intra-Articular Administration. J.Med.Chem., 67, 2024
人源TAK1（转化生长因子β激活激酶1（TGF-beta-activated kinase 1），又称丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶7（MAP3K7））与TAB1（MAP3K7结合蛋白1（MAP3K7-binding protein 1））融合蛋白与化合物S1复合物的晶体结构
数据集描述：1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、6-[5-[6-(4-羟基环己基)氧基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基]-1,2-恶唑-3-基]吡啶-2-甲酰胺、丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶7（MAP3K7）、转化生长因子β激活激酶1与MAP3K7结合蛋白1（TAB1）
作者：Scheufler, C、Lammens, A
入库日期：2024-06-13
发布日期：2024-12-04
最后修改日期：2024-12-25
检测方法：X射线衍射（分辨率2.402 Å）
引用文献：《通过关节内给药治疗骨关节炎的强效TAK1抑制剂TAK-756的发现》，《J.Med.Chem.》（《药物化学杂志》），2024年，第67卷
创建时间：
2024-06-13
