Crystal Structure of COMT in complex with 2,4-dimethyl-5-[3-(2-phenylpropan-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-1,3-thiazole
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Crystal Structure of COMT in complex with 2,4-dimethyl-5-[3-(2-phenylpropan-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-1,3-thiazole Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 2,4-dimethyl-5-[3-(2-phenylpropan-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-1,3-thiazole, 2-[N-CYCLOHEXYLAMINO]ETHANE SULFONIC ACID, ... Authors: Ehler, A, Rodriguez-Sarmiento, R.M, Rudolph, M.G. Deposit date: 2016-05-17 Release date: 2016-09-07 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) Cite: Design of Potent and Druglike Nonphenolic Inhibitors for Catechol O-Methyltransferase Derived from a Fragment Screening Approach Targeting the S-Adenosyl-l-methionine Pocket. J. Med. Chem., 59, 2016
儿茶酚O-甲基转移酶（Catechol O-Methyltransferase, COMT）与2,4-二甲基-5-[3-(2-苯基丙-2-基)-1H-吡唑-5-基]-1,3-噻唑的复合晶体结构。描述项：1,2-乙二醇、2,4-二甲基-5-[3-(2-苯基丙-2-基)-1H-吡唑-5-基]-1,3-噻唑、2-[N-环己基氨基]乙磺酸等。作者：Ehler A、Rodriguez-Sarmiento R.M.、Rudolph M.G.。入库日期：2016年5月17日；发布日期：2016年9月7日；最后修订日期：2024年5月8日。测试方法：X射线衍射（分辨率1.95埃）。引用文献：《以靶向S-腺苷-L-甲硫氨酸口袋的片段筛选策略开发强效且成药性优良的儿茶酚O-甲基转移酶非酚类抑制剂》，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，第59卷，2016年
创建时间：
2016-05-17
