Cathepsin K complexed with a semicarbazone inhibitor
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Cathepsin K complexed with a semicarbazone inhibitor Descriptor: (1R)-2-METHYL-1-(PHENYLMETHYL)PROPYL[(1S)-1-FORMYLPENTYL]CARBAMATE, Cathepsin K Authors: Adkison, K.K, Barrett, D.G, Deaton, D.N, Gampe, R.T, Hassell, A.M, Long, S.T, McFadyen, R.B, Miller, A.B, Miller, L.R, Shewchuk, L.M. Deposit date: 2005-08-29 Release date: 2006-08-08 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) Cite: Semicarbazone-based inhibitors of cathepsin K, are they prodrugs for aldehyde inhibitors? Bioorg.Med.Chem.Lett., 16, 2006
本数据集为与缩氨脲抑制剂结合的组织蛋白酶K（Cathepsin K）复合物。抑制剂结构描述物：(1R)-2-甲基-1-(苄基)丙基[(1S)-1-甲酰基戊基]氨基甲酸酯。作者：Adkison, K.K、Barrett, D.G、Deaton, D.N、Gampe, R.T、Hassell, A.M、Long, S.T、McFadyen, R.B、Miller, A.B、Miller, L.R、Shewchuk, L.M。沉积日期：2005-08-29；发布日期：2006-08-08；最后修改日期：2024-10-30。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.4埃（Å）。引用文献：《基于缩氨脲的组织蛋白酶K抑制剂：它们是醛类抑制剂的前药吗？》，发表于Bioorg.Med.Chem.Lett.，2006年，第16卷。
创建时间：
2005-08-29
