MerTK kinase domain with type 3 inhibitor from a DNA-encoded library

MerTK kinase domain with type 3 inhibitor from a DNA-encoded library Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 3-methyl-5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-N-((R)-1-(((R)-3-(methylamino)-3-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)amino)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)isoxazole-4-carboxamide, CHLORIDE ION, ... Authors: Pflug, A, Nissink, J.W.M, Blackett, C, Goldberg, K, Hennessy, E.J, Hardaker, E, McCoull, W, McMurray, L, Collingwood, O, Overman, R, Preston, M, Rawlins, P, Rivers, E, Schimpl, M, Smith, P, Underwood, E, Truman, C, Warwicker, J, Winter, J, Woodcock, S. Deposit date: 2020-11-06 Release date: 2021-03-03 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.98 Å) Cite: Generating Selective Leads for Mer Kinase Inhibitors-Example of a Comprehensive Lead-Generation Strategy. J.Med.Chem., 64, 2021

本数据集为结合自DNA编码文库（DNA-encoded library）的3型抑制剂的MerTK激酶结构域。描述符：1,2-乙二醇、3-甲基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-N-((R)-1-(((R)-3-(甲氨基)-3-氧代-1-(4-(三氟甲基)苯基)丙基)氨基)-1-氧代-4-苯基丁-2-基)异恶唑-4-甲酰胺、氯离子等。
作者：普夫（Pflug, A）、尼辛克（Nissink, J.W.M）、布莱克特（Blackett, C）、戈德堡（Goldberg, K）、亨尼西（Hennessy, E.J）、哈德克（Hardaker, E）、麦库尔（McCoull, W）、麦克默里（McMurray, L）、科林伍德（Collingwood, O）、奥弗曼（Overman, R）、普雷斯顿（Preston, M）、罗林斯（Rawlins, P）、里弗斯（Rivers, E）、辛普尔（Schimpl, M）、史密斯（Smith, P）、安德伍德（Underwood, E）、特鲁曼（Truman, C）、沃里克（Warwicker, J）、温特（Winter, J）、伍德科克（Woodcock, S）。
存放日期：2020-11-06
发布日期：2021-03-03
最后修改日期：2024-05-01
实验方法：X射线衍射（分辨率1.98埃）
引用文献：《生成Mer激酶抑制剂的选择性先导化合物——全面先导化合物生成策略实例》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第64卷，2021年