BTK In Complex With Inhibitor
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BTK In Complex With Inhibitor Descriptor: 4-[(3S)-3-{[(2E)-but-2-enoyl]amino}piperidin-1-yl]-5-fluoro-2,3-dimethyl-1H-indole-7-carboxamide, Tyrosine-protein kinase BTK Authors: Pokross, M, Tebben, A.J, Watterson, S.H. Deposit date: 2019-03-11 Release date: 2019-04-03 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.42 Å) Cite: Discovery of Branebrutinib (BMS-986195): A Strategy for Identifying a Highly Potent and Selective Covalent Inhibitor Providing Rapid in Vivo Inactivation of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK). J. Med. Chem., 62, 2019
布鲁顿酪氨酸激酶（BTK，Tyrosine-protein kinase BTK）与抑制剂复合物结构描述：4-[(3S)-3-{[(2E)-丁-2-烯酰基]氨基}哌啶-1-基]-5-氟-2,3-二甲基-1H-吲哚-7-甲酰胺 作者：Pokross M、Tebben A.J、Watterson S.H. 提交日期：2019年3月11日 发布日期：2019年4月3日 最后修改日期：2024年11月20日 实验方法：X射线衍射（分辨率1.42埃） 引用文献：《Branebrutinib（BMS-986195）的发现：一种鉴定强效高选择性共价抑制剂的策略，可在体内快速灭活布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第62卷，2019年
