The structure of MKK7 in complex with the covalent 4-amino-pyrazolopyrimidine 3a

The structure of MKK7 in complex with the covalent 4-amino-pyrazolopyrimidine 3a Descriptor: 1-[(3~{R})-3-(4-azanyl-3-ethynyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one, Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7, TETRAETHYLENE GLYCOL Authors: Wolle, P, Hardick, J, Mueller, M.P, Rauh, D. Deposit date: 2018-11-28 Release date: 2019-02-27 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) Cite: Targeting the MKK7-JNK (Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase 7-c-Jun N-Terminal Kinase) Pathway with Covalent Inhibitors. J.Med.Chem., 62, 2019

本数据集记录了共价结合4-氨基吡唑并嘧啶类化合物3a的双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶7（Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7, MKK7）的晶体结构，其配体分子为1-[(3R)-3-(4-氨基-3-乙炔基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基]丙-2-烯-1-酮，体系中同时含有四甘醇（TETRAETHYLENE GLYCOL）。作者：Wolle P、Hardick J、Mueller MP、Rauh D。数据存储日期：2018年11月28日，发布日期：2019年2月27日，最后修改日期：2024年10月23日。解析方法：X射线衍射法（分辨率2.6埃）。引用文献：《利用共价抑制剂靶向MKK7-JNK（双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶7-c-Jun氨基末端激酶）通路》，刊载于《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），2019年，第62卷。