登录后查看消息通知
搜索
常见问题
消息
登录
首页
/
数据集
/
Additional file 1 of Novel biallelic USH2A variants in a patient with usher syndrome type IIA- a case report
Additional file 1 of Novel biallelic USH2A variants in a patient with usher syndrome type IIA- a case report
收藏
Figshare
2022-03-29 更新
2026-04-08 收录
Usher综合征遗传学
基因变异分析
数据链接:
https://springernature.figshare.com/articles/dataset/Additional_file_1_of_Novel_biallelic_USH2A_variants_in_a_patient_with_usher_syndrome_type_IIA-_a_case_report/19445282
数据链接
链接失效反馈
官方服务:
问题咨询
购买咨询
在线客服
NEW
资源简介:
Additional file 1.
应用场景:
提供机构:
Young, Su Ling; Stanton, Chloe M.; Marsh, Joseph A.; Livesey, Benjamin J.; Cackett, Peter D.
创建时间:
2022-03-29
相关数据集
Additional file 2 of Whole-exome sequencing in 168 Korean patients with inherited retinal degeneration
遗传性视网膜变性
基因变异分析
Additional file 2. Table S2: Possible causative variants in 30 of 168 Korean inherited retinal degeneration probands.
NIAID Data Ecosystem
11
0
gVCF_NA19351
基因组学
基因变异分析
1000 Genomes gVCF mapped to hs37d5 for NA19351. Complete collection: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4414307
DataCite Commons
2020-08-27 更新
9
0
Table2_Novel and recurrent genetic variants of VHL, SDHB, and RET genes in Chinese pheochromocytoma and paraganglioma patients.XLSX
肿瘤遗传学
基因变异分析
Background: Pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) are rare neuroendocrine tumors arising from chromaffin cells in the adrenal medulla and extra-adrenal ganglia, respectively. The study was aimed t
NIAID Data Ecosystem
5
0
gVCF_HG03240
基因组学
基因变异分析
1000 Genomes gVCF mapped to hs37d5 for HG03240. Complete collection: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4414307
DataCite Commons
2020-08-27 更新
10
0
gVCF_HG02481
基因组学
基因变异分析
1000 Genomes gVCF mapped to hs37d5 for HG02481. Complete collection: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4414307
DataCite Commons
2020-08-27 更新
7
0
© 2023-2026 上海数据发展科技有限责任公司 版权所有
沪ICP备17003045号-15
沪公网安备31010402336585号
热门搜索
社区交流群
科研交流群
商业服务
数据资源
寻源服务
数据采集
标注服务
数据产品
代理销售
数据领域
凭证登记
数据产品
介绍推广