Structure of Mutant(Y1248L) MET receptor tyrosine kinase in complex with inhibitor SGX-523

Structure of Mutant(Y1248L) MET receptor tyrosine kinase in complex with inhibitor SGX-523 Descriptor: 6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}quinoline, CHLORIDE ION, Hepatocyte growth factor receptor Authors: Hendle, J. Deposit date: 2008-06-24 Release date: 2009-07-07 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.91 Å) Cite: SGX523 is an exquisitely selective, ATP-competitive inhibitor of the MET receptor tyrosine kinase with antitumor activity in vivo. Mol.Cancer Ther., 8, 2009

突变体（Y1248L）肝细胞生长因子受体（MET）酪氨酸激酶与抑制剂SGX-523的复合物结构
描述：6-{[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基]硫烷基}喹啉、氯离子、肝细胞生长因子受体
作者：J·亨德尔
提交日期：2008年6月24日
发布日期：2009年7月7日
最后修改日期：2024年2月21日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.91埃）
引用信息：SGX-523是一款选择性极佳的ATP竞争性肝细胞生长因子受体（MET）酪氨酸激酶抑制剂，在体内具有抗肿瘤活性。《分子癌症治疗学》，2009年，第8卷。