Structure of BACE Bound to 2-imino-5-(3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-3-methyl-5-phenylimidazolidin-4-one
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Structure of BACE Bound to 2-imino-5-(3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-3-methyl-5-phenylimidazolidin-4-one Descriptor: (2E,5R)-2-imino-5-(3'-methoxybiphenyl-3-yl)-3-methyl-5-phenylimidazolidin-4-one, Beta-secretase 1, L(+)-TARTARIC ACID Authors: Strickland, C, Cumming, J. Deposit date: 2012-02-02 Release date: 2012-03-21 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.73 Å) Cite: Structure based design of iminohydantoin BACE1 inhibitors: Identification of an orally available, centrally active BACE1 inhibitor. Bioorg.Med.Chem.Lett., 22, 2012
与2-亚氨基-5-(3'-甲氧基-[1,1'-联苯]-3-基)-3-甲基-5-苯基咪唑烷-4-酮结合的BACE（β-分泌酶1，Beta-secretase 1）的晶体结构
结构描述：(2E,5R)-2-亚氨基-5-(3'-甲氧基联苯-3-基)-3-甲基-5-苯基咪唑烷-4-酮、β-分泌酶1、L(+)-酒石酸
作者：Strickland, C.、Cumming, J.
存档日期：2012年2月2日
发布日期：2012年3月21日
最后修改日期：2024年10月16日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.73 Å）
引用文献：基于结构设计的亚氨基海因类BACE1抑制剂：一种可口服、具有中枢活性的BACE1抑制剂的发现。《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第22卷，2012年
创建时间：
2012-02-02
