Structure of Mycobacterium tuberculosis DXR in complex with a fosmidomycin analogue
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Structure of Mycobacterium tuberculosis DXR in complex with a fosmidomycin analogue Descriptor: 1-DEOXY-D-XYLULOSE 5-PHOSPHATE REDUCTOISOMERASE, [(1S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-[oxidanyl-[2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]phenyl]carbonyl-amino]propyl]phosphonic acid Authors: Bjorkelid, C, Jansson, A.M, Bergfors, T, Unge, T, Mowbray, S.L, Jones, T.A. Deposit date: 2012-12-30 Release date: 2013-10-09 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.25 Å) Cite: Dxr Inhibition by Potent Mono- and Disubstituted Fosmidomycin Analogues. J.Med.Chem., 56, 2013
结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）DXR与膦胺霉素（fosmidomycin）类似物的复合物晶体结构
描述项：1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶（1-DEOXY-D-XYLULOSE 5-PHOSPHATE REDUCTOISOMERASE），[(1S)-1-(3,4-二氯苯基)-3-[羟基-[2-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]苯基]羰基氨基]丙基]膦酸
作者：比约克利德（Bjorkelid, C）、扬松（Jansson, A.M）、贝里福斯（Bergfors, T）、于厄（Unge, T）、莫布雷（Mowbray, S.L）、琼斯（Jones, T.A.）
登记日期：2012年12月30日
发布日期：2013年10月9日
最后修改日期：2024年5月8日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.25埃（Å）
引用文献：《强效单取代与双取代膦胺霉素类似物的Dxr抑制活性》（Dxr Inhibition by Potent Mono- and Disubstituted Fosmidomycin Analogues），《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），56卷，2013年
创建时间：
2012-12-30
