Targeted polypharmacology: crystal structure of the c-Src kinase domain in complex with PP494, a multitargeted kinase inhibitor
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Targeted polypharmacology: crystal structure of the c-Src kinase domain in complex with PP494, a multitargeted kinase inhibitor Descriptor: 1-cyclobutyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src Authors: Blair, J.A, Apsel, B, Knight, Z.A, Shokat, K.M. Deposit date: 2008-09-25 Release date: 2008-10-14 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.66 Å) Cite: Targeted polypharmacology: discovery of dual inhibitors of tyrosine and phosphoinositide kinases. Nat.Chem.Biol., 4, 2008
靶向多药理学（Targeted polypharmacology）：与多靶点激酶抑制剂PP494结合的c-Src激酶结构域晶体结构
描述项：1-环丁基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺，原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src（Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src）
作者：Blair, J.A.、Apsel, B.、Knight, Z.A.、Shokat, K.M.
入库日期：2008年9月25日
发布日期：2008年10月14日
最后更新日期：2024年2月21日
实验方法：X射线衍射（2.66埃）
引用文献：靶向多药理学：酪氨酸激酶与磷酸肌醇激酶双重抑制剂的发现，《自然·化学生物学》（Nat.Chem.Biol.），第4卷，2008年
创建时间：
2008-09-25
