Potent, Reversible MetAP2 Inhibitors via FBDD
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Potent, Reversible MetAP2 Inhibitors via FBDD Descriptor: 4-(3-methylpyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)-1H-indazole, MANGANESE (II) ION, Methionine aminopeptidase 2, ... Authors: Dougan, D.R, Lawson, J.D. Deposit date: 2016-04-21 Release date: 2016-05-25 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.15 Å) Cite: Discovery of potent, reversible MetAP2 inhibitors via fragment based drug discovery and structure based drug design-Part 1. Bioorg.Med.Chem.Lett., 26, 2016
本数据集为通过基于片段的药物发现（Fragment Based Drug Discovery, FBDD）得到的强效可逆型甲硫氨酸氨肽酶2（Methionine aminopeptidase 2, MetAP2）抑制剂。数据集描述符包括：4-(3-甲基吡啶-4-基)-6-(三氟甲基)-1H-吲唑、二价锰离子、甲硫氨酸氨肽酶2…… 作者：Dougan, D.R.、Lawson, J.D. 提交日期：2016-04-21 发布日期：2016-05-25 最后修改日期：2024-11-06 实验方法：X射线衍射（分辨率2.15 Å） 引用文献：《通过基于片段药物发现与基于结构药物设计开发强效可逆型MetAP2抑制剂——第一部分》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第26卷，2016年
创建时间：
2016-04-21
