Human carbonic anhydrase XII with 3-(cyclooctylamino)-2,6-difluoro-5-((4-hydroxybutyl)amino)-4-((3-hydroxypropyl)sulfonyl)benzenesulfonamide
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资源简介：
Human carbonic anhydrase XII with 3-(cyclooctylamino)-2,6-difluoro-5-((4-hydroxybutyl)amino)-4-((3-hydroxypropyl)sulfonyl)benzenesulfonamide Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 3-(cyclooctylamino)-2,6-bis(fluoranyl)-5-(4-oxidanylbutylamino)-4-[(~{E})-3-oxidanylprop-1-enyl]sulfonyl-benzenesulfonamide, Carbonic anhydrase 12, ... Authors: Manakova, E, Grazulis, S, Smirnov, A, Paketuryte, V. Deposit date: 2024-04-25 Release date: 2025-05-14 Last modified: 2025-09-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.21 Å) Cite: Di- meta -Substituted Fluorinated Benzenesulfonamides as Potent and Selective Anticancer Inhibitors of Carbonic Anhydrase IX and XII. J.Med.Chem., 68, 2025
携带配体3-(环辛基氨基)-2,6-二氟-5-((4-羟基丁基)氨基)-4-((3-羟基丙基)磺酰基)苯磺酰胺的人类碳酸酐酶XII（Human carbonic anhydrase XII）
描述符：1,2-乙二醇、3-(环辛基氨基)-2,6-二氟-5-(4-羟基丁基氨基)-4-[(E)-3-羟基丙-1-烯基]磺酰基苯磺酰胺、碳酸酐酶12……
作者：Manakova E、Grazulis S、Smirnov A、Paketuryte V
提交日期：2024-04-25
发布日期：2025-05-14
最后修改日期：2025-09-24
检测方法：X射线衍射（分辨率1.21埃）
引用文献：《间位二取代氟化苯磺酰胺类作为碳酸酐酶IX与XII的强效选择性抗癌抑制剂》，《药物化学杂志》（*J. Med. Chem.*），第68卷，2025年
创建时间：
2024-04-25
