CDK6 to CDK4 active site surrogate in complex with compound 6
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CDK6 to CDK4 active site surrogate in complex with compound 6 Descriptor: (3R,4R)-4-({(4M)-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzimidazol-6-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-1-(methanesulfonyl)piperidin-3-ol, Cyclin-dependent kinase 6 Authors: Johnson, E, Chen, P. Deposit date: 2025-07-01 Release date: 2025-12-17 Last modified: 2025-12-31 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.05 Å) Cite: Discovery of Atirmociclib (PF-07220060): A Potent and Selective CDK4 Inhibitor. J.Med.Chem., 68, 2025
结合化合物6的、作为CDK4活性位点替代物的CDK6复合物
描述符：(3R,4R)-4-({(4M)-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-(异丙基)-1H-1,3-苯并咪唑-6-基]嘧啶-2-基}氨基)-1-(甲磺酰基)哌啶-3-醇，细胞周期蛋白依赖性激酶6（CDK6）
作者：E·约翰逊、P·陈
存入日期：2025-07-01
发布日期：2025-12-17
最后修改日期：2025-12-31
测试方法：X射线衍射（2.05埃）
引用文献：《阿替莫西利（PF-07220060）的发现：一种强效且选择性的CDK4抑制剂》，《药物化学杂志》，68卷，2025年
创建时间：
2025-07-01
