Crystal structure of sterol 14-alpha demethylase (CYP51) from Candida albicans in complex with the tetrazole-based antifungal drug candidate VT1161 (VT1)
收藏Protein Data Bank Japan2023-10-04 更新2026-03-21 收录
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Crystal structure of sterol 14-alpha demethylase (CYP51) from Candida albicans in complex with the tetrazole-based antifungal drug candidate VT1161 (VT1) Descriptor: (R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1-(5-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol, PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE, Sterol 14-alpha demethylase Authors: Hargrove, T, Wawrzak, Z, Lepesheva, G. Deposit date: 2016-11-21 Release date: 2017-03-15 Last modified: 2023-10-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Structural analyses of Candida albicans sterol 14 alpha-demethylase complexed with azole drugs address the molecular basis of azole-mediated inhibition of fungal sterol biosynthesis. J. Biol. Chem., 292, 2017
白色念珠菌（Candida albicans）固醇14α-去甲基酶（CYP51）与基于四唑的抗真菌候选药物VT1161（VT1）结合的晶体结构。描述物：(R)-2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-3-(1H-四唑-1-基)-1-(5-(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)吡啶-2-基)丙-2-醇、含铁原卟啉IX、固醇14α-去甲基酶。作者：Hargrove T、Wawrzak Z、Lepesheva G。入库日期：2016年11月21日；发布日期：2017年3月15日；最后修改日期：2023年10月4日。实验方法：X射线衍射（2 Å）。引用：《白色念珠菌固醇14α-去甲基酶与唑类药物复合物的结构分析阐明唑类介导的真菌固醇生物合成抑制的分子机制》，《J. Biol. Chem.》，292卷，2017年
创建时间：
2016-11-21
