uPA-6F-HMA
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uPA-6F-HMA Descriptor: 3-azanyl-5-(azepan-1-yl)-N-carbamimidoyl-6-(furan-2-yl)pyrazine-2-carboxamide, SULFATE ION, Urokinase-type plasminogen activator chain B Authors: Buckley, B.J, Jiang, L.G, Huang, M.D, Kelso, M.J, Ranson, M. Deposit date: 2018-02-07 Release date: 2018-12-19 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.73 Å) Cite: 6-Substituted Hexamethylene Amiloride (HMA) Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of the Human Urokinase Plasminogen Activator for Use in Cancer. J. Med. Chem., 61, 2018
uPA-6F-HMA 描述符：3-氨基-5-(氮杂环庚烷-1-基)-N-脒基-6-(呋喃-2-基)吡嗪-2-甲酰胺、硫酸根离子、尿激酶型纤溶酶原激活物B链（Urokinase-type plasminogen activator chain B）
作者：巴克利（Buckley, B.J.）、江（Jiang, L.G.）、黄（Huang, M.D.）、凯尔索（Kelso, M.J.）、兰森（Ranson, M.）
存档日期：2018年2月7日
发布日期：2018年12月19日
最后修改日期：2024年11月6日
测试方法：X射线衍射法（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.73埃）
引用文献：《6-取代六亚甲基阿米洛利（HMA）衍生物作为强效高选择性人尿激酶型纤溶酶原激活物抑制剂及癌症治疗应用》，发表于《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），2018年，第61卷
创建时间：
2018-02-07
