Crystal structure of KK44 bound to HIV-1 protease
收藏Protein Data Bank Japan2024-03-13 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/2q55
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Crystal structure of KK44 bound to HIV-1 protease Descriptor: (5S)-N-[(1S,2S,4S)-1-BENZYL-2-HYDROXY-4-{[(2S)-3-METHYL-2-(2-OXOTETRAHYDROPYRIMIDIN-1(2H)-YL)BUTANOYL]AMINO}-5-PHENYLPENTYL]-2-OXO-3-PHENYL-1,3-OXAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDE, PHOSPHATE ION, Protease Authors: Schiffer, C.A, Nalam, M.N.L. Deposit date: 2007-05-31 Release date: 2007-09-04 Last modified: 2024-03-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Design and Synthesis of HIV-1 Protease Inhibitors Incorporating Oxazolidinones as P2/P2' Ligands in Pseudosymmetric Dipeptide Isosteres. J.Med.Chem., 50, 2007
与HIV-1蛋白酶结合的KK44晶体结构 描述：(5S)-N-[(1S,2S,4S)-1-苄基-2-羟基-4-{[(2S)-3-甲基-2-(2-氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)丁酰基]氨基}-5-苯基戊基]-2-氧代-3-苯基-1,3-恶唑烷(1,3-Oxazolidine)-5-甲酰胺、磷酸根离子、蛋白酶 作者：Schiffer, C.A.、Nalam, M.N.L. 存入日期：2007-05-31 发布日期：2007-09-04 最后修改日期：2024-03-13 实验方法：X射线衍射（1.9 Å） 引用文献：《假对称二肽异构体中恶唑烷酮类(Oxazolidinones)作为P2/P2'配体的HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），50卷，2007年
创建时间：
2007-05-31
