Crystal Structure of PKA bound to an pyrrolo pyridine inhibitor
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Crystal Structure of PKA bound to an pyrrolo pyridine inhibitor Descriptor: 2-{3-[3-(piperidin-4-yl)propoxy]phenyl}-N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide, cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha, cAMP-dependent protein kinase inhibitor alpha Authors: Jacobs, M.D, Brown, K. Deposit date: 2017-02-26 Release date: 2018-03-07 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: ROCK inhibitors 3: Design, synthesis and structure-activity relationships of 7-azaindole-based Rho kinase (ROCK) inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 28, 2018
结合吡咯并吡啶类抑制剂的cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）晶体结构
描述项：2-{3-[3-(哌啶-4-基)丙氧基]苯基}-N-[4-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺、cAMP依赖性蛋白激酶催化亚基α（cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha）、cAMP依赖性蛋白激酶抑制剂α（cAMP-dependent protein kinase inhibitor alpha）
作者：雅各布斯 M.D.、布朗 K.
提交日期：2017-02-26
发布日期：2018-03-07
最后修改日期：2024-11-20
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.3埃
引用文献：《ROCK抑制剂3：基于7-氮杂吲哚的Rho激酶（ROCK）抑制剂的设计、合成及构效关系》，Bioorg. Med. Chem. Lett., 28, 2018
创建时间：
2017-02-26
