Crystal structure of Plasmodium falciparum Plasmepsin X in complex with the hydroxyethylamine drug 7k.

Crystal structure of Plasmodium falciparum Plasmepsin X in complex with the hydroxyethylamine drug 7k. Descriptor: (4S)-4-[(1R)-2-[2-(3-methoxyphenyl)propan-2-ylamino]-1-oxidanyl-ethyl]-16-propyl-3,16-diazatricyclo[16.3.1.1^{6,10}]tricosa-1(21),6,8,10(23),18(22),19-hexaene-2,17-dione, Plasmepsin X, SULFATE ION Authors: Withers-Martinez, C, George, R, Ogrodowicz, R, Kunzelmann, S, Purkiss, A, Kjaer, S, Walker, P, Kovada, V, Jirgensons, A, Blackman, M.J. Deposit date: 2024-11-05 Release date: 2025-03-19 Last modified: 2025-03-26 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Structural Plasticity of Plasmodium falciparum Plasmepsin X to Accommodate Binding of Potent Macrocyclic Hydroxyethylamine Inhibitors. J.Mol.Biol., 437, 2025恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）天冬氨酸蛋白酶X（Plasmepsin X）与羟乙基胺类药物7k形成复合物的晶体结构。配体描述：(4S)-4-[(1R)-2-[2-(3-甲氧基苯基)丙-2-基氨基]-1-羟基乙基]-16-丙基-3,16-二氮杂三环[16.3.1.1^{6,10}]二十三碳-1(21),6,8,10(23),18(22),19-六烯-2,17-二酮；靶标蛋白：天冬氨酸蛋白酶X；共结晶组分：硫酸根离子。作者：Withers-Martinez, C、George, R、Ogrodowicz, R、Kunzelmann, S、Purkiss, A、Kjaer, S、Walker, P、Kovada, V、Jirgensons, A、Blackman, M.J.。提交日期：2024年11月5日；发布日期：2025年3月19日；最后修改日期：2025年3月26日。结构解析方法：X射线衍射（分辨率1.7 Å）。引用文献：《恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶X的结构可塑性以适配强效大环羟乙基胺类抑制剂的结合》，《Journal of Molecular Biology》（J. Mol. Biol.），第437卷，2025年。