Structural basis for kinase selectivity of three clinical p38alpha inhibitors
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Structural basis for kinase selectivity of three clinical p38alpha inhibitors Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 4-[5-(4-FLUORO-PHENYL)-2-(4-METHANESULFINYL-PHENYL)-3H-IMIDAZOL-4-YL]-PYRIDINE, MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE 14, ... Authors: Azevedo, R, van Zeeland, M, Raaijmakers, H.C.A, Kazemier, B, Oubrie, A. Deposit date: 2011-06-23 Release date: 2012-07-04 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) Cite: X-ray structure of p38 alpha bound to TAK-715: comparison with three classic inhibitors. Acta Crystallogr. D Biol. Crystallogr., 68, 2012
三种临床用p38α（p38alpha）抑制剂的激酶选择性结构基础
描述符：1,2-乙二醇、4-[5-(4-氟苯基)-2-(4-甲亚磺酰基苯基)-3H-咪唑-4-基]吡啶、丝裂原活化蛋白激酶14（Mitogen-Activated Protein Kinase 14）等
作者：阿泽维多（Azevedo, R）、范泽兰（van Zeeland, M）、拉伊马克斯（Raaijmakers, H.C.A）、卡泽米尔（Kazemier, B）、奥布里（Oubrie, A）
入库日期：2011年6月23日
发布日期：2012年7月4日
最后修改日期：2024年5月8日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.6埃）
引用文献：《结合TAK-715的p38α晶体结构：与三种经典抑制剂的对比》，发表于《Acta Crystallographica Section D: Biological Crystallography》，第68卷，2012年
创建时间：
2011-06-23
