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Inherited heterozygous Fanconi anemia gene mutations in a therapy-related CMML patient with a rare NUP98-HOXC11 fusion

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NIAID Data Ecosystem2026-03-14 收录
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sra/SRP397780
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Inherited heterozygous Fanconi anemia gene mutations in a therapy-related CMML patient with a rare NUP98-HOXC11 fusion.
创建时间:
2022-09-25
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