The co-crystal structure of BRAF(V600E) with PHI1
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The co-crystal structure of BRAF(V600E) with PHI1 Descriptor: 2-[N-CYCLOHEXYLAMINO]ETHANE SULFONIC ACID, 3-[(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)ethynyl]-4-methyl-N-[4-({[2-(morpholin-4-yl)ethyl]amino}methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide, Serine/threonine-protein kinase B-raf Authors: Agianian, B, Gavathiotis, E. Deposit date: 2019-06-05 Release date: 2020-09-23 Last modified: 2024-03-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.65 Å) Cite: Inhibitors of BRAF dimers using an allosteric site. Nat Commun, 11, 2020
BRAF(V600E)与PHI1的共晶体结构
配体描述符：2-[N-环己基氨基]乙烷磺酸，3-[(咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基)乙炔基]-4-甲基-N-[4-({[2-(吗啉-4-基)乙基]氨基}甲基)-3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-raf
作者：Agianian B、Gavathiotis E
提交日期：2019年6月5日
发布日期：2020年9月23日
最后修改日期：2024年3月13日
测试方法：X射线衍射（2.65 Å）
引用文献：《利用变构位点靶向BRAF二聚体的抑制剂》，《自然-通讯》（Nat Commun），第11卷，2020年
创建时间：
2019-06-05
