TOWARD BETTER ANTIBIOTICS: CRYSTAL STRUCTURE OF R61 DD-PEPTIDASE INHIBITED BY A NOVEL MONOCYCLIC PHOSPHATE INHIBITOR
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TOWARD BETTER ANTIBIOTICS: CRYSTAL STRUCTURE OF R61 DD-PEPTIDASE INHIBITED BY A NOVEL MONOCYCLIC PHOSPHATE INHIBITOR Descriptor: (2Z)-3-{[OXIDO(OXO)PHOSPHINO]OXY}-2-PHENYLACRYLATE, D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase, GLYCEROL Authors: Silvaggi, N.R, Kaur, K, Adediran, S.A, Pratt, R.F, Kelly, J.A. Deposit date: 2004-02-12 Release date: 2004-06-22 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.13 Å) Cite: Toward Better Antibiotics: Crystallographic Studies of a Novel Class of DD-Peptidase/beta-Lactamase Inhibitors. Biochemistry, 43, 2004
迈向更优抗生素：新型单环磷酸抑制剂结合R61 DD-肽酶（DD-peptidase）的晶体结构
描述符：(2Z)-3-{[氧代(氧代)膦酰]氧基}-2-苯基丙烯酸酯、D-丙氨酰-D-丙氨酸羧肽酶（D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase）、甘油（GLYCEROL）
作者：Silvaggi, N.R、Kaur, K、Adediran, S.A、Pratt, R.F、Kelly, J.A
提交日期：2004年2月12日
发布日期：2004年6月22日
最后修改日期：2024年10月30日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.13埃（Å）
引用文献：《迈向更优抗生素：新型DD-肽酶/β-内酰胺酶（beta-Lactamase）抑制剂类别的晶体学研究》，《生物化学》（Biochemistry），第43卷，2004年
创建时间：
2004-02-12
