Structure-based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Imidazo[1,2-b]pyridazine-based p38 MAP Kinase Inhibitors
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Structure-based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Imidazo[1,2-b]pyridazine-based p38 MAP Kinase Inhibitors Descriptor: Mitogen-activated protein kinase 14, N-{4-[2-(4-fluoro-3-methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pyridin-2-yl}-2-methyl-1-oxo-1lambda~5~-pyridine-4-carboxamide Authors: Snell, G.P, Okada, K, Bragstad, K, Sang, B.-C. Deposit date: 2017-07-23 Release date: 2018-01-17 Last modified: 2024-03-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) Cite: Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of imidazo[1,2-b]pyridazine-based p38 MAP kinase inhibitors. Bioorg. Med. Chem., 26, 2018
基于结构的设计、合成及咪唑并[1,2-b]哒嗪类p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAP Kinase）抑制剂的生物学评价
描述符：丝裂原活化蛋白激酶14（Mitogen-activated protein kinase 14）；目标化合物：N-{4-[2-(4-氟-3-甲基苯基)咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基]吡啶-2-基}-2-甲基-1-氧代-1λ⁵-吡啶-4-甲酰胺
作者：Snell, G.P.、Okada, K.、Bragstad, K.、Sang, B.-C.
提交日期：2017年7月23日
发布日期：2018年1月17日
最后修改日期：2024年3月13日
测试方法：X射线衍射（分辨率1.6 Å）
引用：基于咪唑并[1,2-b]哒嗪类p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂的结构设计、合成及生物学评价。Bioorg. Med. Chem., 26, 2018
创建时间：
2017-07-23
