Structure of BACE Bound to 2-fluoro-5-(5-(2-imino-3-methyl-4-oxo-6-phenyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7a-yl)thiophen-2-yl)benzonitrile
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Structure of BACE Bound to 2-fluoro-5-(5-(2-imino-3-methyl-4-oxo-6-phenyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7a-yl)thiophen-2-yl)benzonitrile Descriptor: 2-fluoro-5-{5-[(2E,4aR,7aR)-2-imino-3-methyl-4-oxo-6-phenyloctahydro-7aH-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7a-yl]thiophen-2-yl}benzonitrile, Beta-secretase 1, L(+)-TARTARIC ACID Authors: Strickland, C, Mandal, M. Deposit date: 2012-09-13 Release date: 2012-10-17 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) Cite: Design and Validation of Bicyclic Iminopyrimidinones As Beta Amyloid Cleaving Enzyme-1 (BACE1) Inhibitors: Conformational Constraint to Favor a Bioactive Conformation. J.Med.Chem., 55, 2012
BACE（Beta-secretase 1，β-分泌酶1）与2-氟-5-[5-[(2E,4aR,7aR)-2-亚氨基-3-甲基-4-氧代-6-苯基八氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-7a-基]噻吩-2-基]苯甲腈结合体的结构
描述物：2-氟-5-{5-[(2E,4aR,7aR)-2-亚氨基-3-甲基-4-氧代-6-苯基八氢-7aH-吡咯并[3,4-d]嘧啶-7a-基]噻吩-2-基}苯甲腈、β-分泌酶1（Beta-secretase 1，BACE1）、L(+)-酒石酸
作者：Strickland, C、Mandal, M
沉积日期：2012-09-13
发布日期：2012-10-17
最后修改日期：2024-10-30
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.6 Å）
引用文献：《双环亚氨基嘧啶酮类作为β淀粉样蛋白裂解酶-1（BACE1）抑制剂的设计与验证：通过构象约束优选生物活性构象》，《Journal of Medicinal Chemistry》（缩写J.Med.Chem.），55卷，2012年
创建时间：
2012-09-13
