Crystal structure of catalytic domain of human poly(ADP-ribose) polymerase complexed with a quinoxaline-type inhibitor

Crystal structure of catalytic domain of human poly(ADP-ribose) polymerase complexed with a quinoxaline-type inhibitor Descriptor: 3-(4-CHLOROPHENYL)QUINOXALINE-5-CARBOXAMIDE, Poly [ADP-ribose] polymerase-1 Authors: Iwashita, A, Hattori, K, Yamamoto, H, Ishida, J, Kido, Y, Kamijo, K, Murano, K, Miyake, H, Kinoshita, T, Warizaya, M, Ohkubo, M, Matsuoka, N, Mutoh, S. Deposit date: 2004-08-20 Release date: 2005-03-15 Last modified: 2023-10-25 Method: X-RAY DIFFRACTION (3 Å) Cite: Discovery of quinazolinone and quinoxaline derivatives as potent and selective poly(ADP-ribose) polymerase-1/2 inhibitors. Febs Lett., 579, 2005

人类聚(ADP-核糖)聚合酶（poly(ADP-ribose) polymerase）催化结构域与喹喔啉类抑制剂（quinoxaline-type inhibitor）复合的晶体结构，抑制剂标识符为：3-(4-氯苯基)喹喔啉-5-甲酰胺，作用靶点为聚(ADP-核糖)聚合酶-1（Poly [ADP-ribose] polymerase-1）。作者：Iwashita, A、Hattori, K、Yamamoto, H、Ishida, J、Kido, Y、Kamijo, K、Murano, K、Miyake, H、Kinoshita, T、Warizaya, M、Ohkubo, M、Matsuoka, N、Mutoh, S。提交日期：2004年8月20日；发布日期：2005年3月15日；最后修改日期：2023年10月25日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率3 Å）。引用文献：《喹唑啉酮与喹喔啉衍生物作为强效选择性聚(ADP-核糖)聚合酶-1/2抑制剂的发现》，《FEBS通讯》（Febs Lett.），579卷，2005年。