Crystal structure of human KRAS G12C covalently bound to a quinazolinone inhibitor
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Crystal structure of human KRAS G12C covalently bound to a quinazolinone inhibitor Descriptor: 6-chloro-7-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-4-(4-propanoylpiperazin-1-yl)-1-[2-(propan-2-yl)phenyl]quinazolin-2(1H)-one, CALCIUM ION, GTPase KRas, ... Authors: Mohr, C, Whittington, D.A. Deposit date: 2019-06-24 Release date: 2019-12-25 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å) Cite: Discovery of a Covalent Inhibitor of KRASG12C(AMG 510) for the Treatment of Solid Tumors. J.Med.Chem., 63, 2020
人源KRAS G12C与喹唑啉酮类抑制剂共价结合的晶体结构
描述符：6-氯-7-(2-氟-6-羟基苯基)-4-(4-丙酰基哌嗪-1-基)-1-[2-(异丙基)苯基]喹唑啉-2(1H)-酮、钙离子、GTP酶KRas（GTPase KRas）等……
作者：Mohr, C、Whittington, D.A.
提交日期：2019-06-24
发布日期：2019-12-25
最后修改日期：2024-11-20
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.5埃）
引用文献：《用于治疗实体瘤的KRASG12C共价抑制剂（AMG 510）的发现》，《药物化学杂志》，63卷，2020年
创建时间：
2019-06-24
