Crystal structure of human AKR1B10 complexed with NADP+ and the synthetic retinoid UVI2008
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Crystal structure of human AKR1B10 complexed with NADP+ and the synthetic retinoid UVI2008 Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 3-bromo-4-[(1E)-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)prop-1-en-1-yl]benzoic acid, Aldo-keto reductase family 1 member B10, ... Authors: Ruiz, F.X, Cousido-Siah, A, Mitschler, A, Porte, S, Alvarez, S, Dominguez, M, Alvarez, R, de Lera, A.R, Pares, X, Farres, J, Podjarny, A. Deposit date: 2016-10-12 Release date: 2017-02-15 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.503 Å) Cite: Structural basis for the inhibition of AKR1B10 by the C3 brominated TTNPB derivative UVI2008. Chem. Biol. Interact., 276, 2017
人源AKR1B10与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）以及合成类视黄醇UVI2008形成的复合物的晶体结构
描述项：1,2-乙二醇、3-溴-4-[(1E)-2-(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)丙-1-烯-1-基]苯甲酸、醛酮还原酶家族1成员B10，……
作者：Ruiz F.X.、Cousido-Siah A.、Mitschler A.、Porte S.、Alvarez S.、Domínguez M.、Alvarez R.、de Lera A.R.、Pares X.、Farres J.、Podjarny A.
保藏日期：2016-10-12
发布日期：2017-02-15
最后修改日期：2024-01-17
实验方法：X射线衍射（1.503埃）
引用文献：《C3溴化TTNPB衍生物UVI2008抑制AKR1B10的结构基础》，《化学与生物学相互作用》，2017年，第276卷
创建时间：
2016-10-12
