Complex between monomolecular human telomeric G-quadruplex and a sulfonamide derivative of the natural alkaloid Berberine

Complex between monomolecular human telomeric G-quadruplex and a sulfonamide derivative of the natural alkaloid Berberine Descriptor: 4-[[1-[3-[(17-methoxy-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.0^{2,10}.0^{4,8}.0^{15,20}]henicosa-1(21),2(10),3,8,13,15,17,19-octaen-16-yl)oxy]propyl]triazol-4-yl]methoxy]benzenesulfonamide, G-guadruplex DNA (23-mer), POTASSIUM ION Authors: Bazzicalupi, C, Gratteri, P, Petreni, A, Nocentini, A. Deposit date: 2021-09-07 Release date: 2022-09-21 Last modified: 2024-07-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.83 Å) Cite: Development of a multi-targeted chemotherapeutic approach based on G-quadruplex stabilisation and carbonic anhydrase inhibition. J Enzyme Inhib Med Chem, 39, 2024本复合物为单分子人类端粒G-四链体（G-quadruplex）与天然生物碱小檗碱（Berberine）的磺酰胺衍生物所形成的复合物。 化合物标识：4-[[1-[3-[(17-甲氧基-5,7-二氧杂-13-氮鎓杂五环[11.8.0.0²,¹⁰.0⁴,⁸.0¹⁵,²⁰]二十一碳-1(21),2(10),3,8,13,15,17,19-八烯-16-基)氧基]丙基]三唑-4-基]甲氧基]苯磺酰胺； 测试底物：23聚体G-四链体DNA与钾离子（POTASSIUM ION）。 作者：巴齐亚卢皮（Bazzicalupi, C）、格拉特里（Gratteri, P）、佩特雷尼（Petreni, A）、诺森蒂尼（Nocentini, A）。 入库日期：2021年9月7日；发布日期：2022年9月21日；最后更新日期：2024年7月24日。 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.83埃（Å）。 引用文献：《基于G-四链体稳定与碳酸酐酶抑制的多靶点化疗策略开发》，*J Enzyme Inhib Med Chem*，2024年，第39卷。