K103N Mutant HIV-1 Reverse Transcriptase in Complex with the Inhibitor PNU142721

K103N Mutant HIV-1 Reverse Transcriptase in Complex with the Inhibitor PNU142721 Descriptor: 6-CHLORO-2-(1-FURO[2,3-C]PYRIDIN-5-YL-ETHYLSULFANYL)-PYRIMIDIN-4-YLAMINE, POL POLYPROTEIN Authors: Lindberg, J, Unge, T. Deposit date: 2001-05-07 Release date: 2001-06-06 Last modified: 2024-02-07 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) Cite: Structural basis for the inhibitory efficacy of efavirenz (DMP-266), MSC194 and PNU142721 towards the HIV-1 RT K103N mutant. Eur.J.Biochem., 269, 2002

K103N突变型人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）逆转录酶（Reverse Transcriptase）与抑制剂PNU142721的复合物。描述：6-氯-2-(1-呋喃并[2,3-c]吡啶-5-基-乙基硫基)-嘧啶-4-胺、POL多聚蛋白（POL polyprotein）。作者：Lindberg J.、Unge T.。存档日期：2001年5月7日；发布日期：2001年6月6日；最后修改日期：2024年2月7日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.8埃（Å）。引用文献：《依法韦仑（efavirenz，DMP-266）、MSC194及PNU142721对HIV-1逆转录酶K103N突变体的抑制效力结构基础》，《欧洲生物化学杂志》（Eur. J. Biochem.），2002年，第269卷。