Structure of L1196M Mutant Human Anaplastic Lymphoma Kinase in Complex with 2-(5-(6-amino-5-((R)-1-(5-fluoro-2-(2H-1,2,3-triazol-2- yl)phenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-4-methylthiazol-2-yl)propane-1,2-diol

Protein Data Bank Japan2023-12-20 更新2026-03-21 收录

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Structure of L1196M Mutant Human Anaplastic Lymphoma Kinase in Complex with 2-(5-(6-amino-5-((R)-1-(5-fluoro-2-(2H-1,2,3-triazol-2- yl)phenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-4-methylthiazol-2-yl)propane-1,2-diol Descriptor: (2R)-2-[5-(6-amino-5-{(1R)-1-[2-(1,3-dihydro-2H-1,2,3-triazol-2-yl)-5-fluorophenyl]ethoxy}pyridin-3-yl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]propane-1,2-diol, ALK TYROSINE KINASE RECEPTOR Authors: McTigue, M, Deng, Y, Liu, W, Brooun, A, Stewart, A. Deposit date: 2013-10-29 Release date: 2014-01-29 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.23 Å) Cite: The Design of Potent and Selective Inhibitors to Overcome Clinical Alk Mutations Resistant to Crizotinib. J.Med.Chem., 57, 2014

L1196M突变型人间变性淋巴瘤激酶与2-(5-(6-氨基-5-((R)-1-(5-氟-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基)乙氧基)吡啶-3-基)-4-甲基噻唑-2-基)丙烷-1,2-二醇的复合物结构配体描述：(2R)-2-[5-(6-氨基-5-{(1R)-1-[2-(1,3-二氢-2H-1,2,3-三唑-2-基)-5-氟苯基]乙氧基}吡啶-3-基)-4-甲基-1,3-噻唑-2-基]丙烷-1,2-二醇，间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶受体（ALK TYROSINE KINASE RECEPTOR）作者：麦克蒂格（McTigue, M）、邓（Deng, Y）、刘（Liu, W）、布龙（Brooun, A）、斯图尔特（Stewart, A.）存档日期：2013年10月29日发布日期：2014年1月29日最后修改日期：2023年12月20日实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.23埃）引用文献：《克服克唑替尼耐药性临床ALK突变的强效选择性抑制剂设计》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），57卷，2014年

创建时间：

2013-10-29