Crystal structure of P.aeruginosa LpxC in complex with inhibitor
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Crystal structure of P.aeruginosa LpxC in complex with inhibitor Descriptor: 3-[4-[2-[3-[[2-[(1~{S})-1-oxidanylethyl]imidazol-1-yl]methyl]-1,2-oxazol-5-yl]ethynyl]phenyl]propan-1-ol, UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase, ZINC ION Authors: Mima, M, Ushiyama, F, Tanaka-Yamamoto, N. Deposit date: 2020-11-04 Release date: 2021-01-13 Last modified: 2023-11-29 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.15 Å) Cite: Lead optimization of 2-hydroxymethyl imidazoles as non-hydroxamate LpxC inhibitors: Discovery of TP0586532. Bioorg.Med.Chem., 30, 2020
铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）LpxC与抑制剂结合的晶体结构，抑制剂为3-[4-[2-[3-[[2-[(1S)-1-羟乙基]咪唑-1-基]甲基]-1,2-恶唑-5-基]乙炔基]苯基]丙-1-醇；该蛋白为UDP-3-O-酰基-N-乙酰葡糖胺脱乙酰酶（UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase），体系含锌离子（ZINC ION）。作者：Mima M、Ushiyama F、Tanaka-Yamamoto N。提交日期：2020年11月4日；发布日期：2021年1月13日；最后修改日期：2023年11月29日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.15埃）。引用文献：《2-羟甲基咪唑类非羟肟酸LpxC抑制剂的先导优化：TP0586532的发现》，《Bioorg.Med.Chem.》，2020年，第30卷。
创建时间：
2020-11-04
