Discovery of Potent, Highly Selective, and Orally Bioavailable Pyridine Carboxamide C-jun NH2-terminal Kinase Inhibitors
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Discovery of Potent, Highly Selective, and Orally Bioavailable Pyridine Carboxamide C-jun NH2-terminal Kinase Inhibitors Descriptor: 5-CYANO-N-(2,5-DIMETHOXYBENZYL)-6-ETHOXYPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE, C-jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1, GLYCEROL, ... Authors: Abad-Zapatero, C. Deposit date: 2006-06-09 Release date: 2006-07-25 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (3 Å) Cite: Discovery of potent, highly selective, and orally bioavailable pyridine carboxamide c-Jun NH2-terminal kinase inhibitors. J.Med.Chem., 49, 2006
强效、高选择性且口服生物可利用的吡啶甲酰胺类c-Jun氨基末端激酶（c-jun NH2-terminal Kinase）抑制剂的发现
描述物：5-氰基-N-(2,5-二甲氧基苄基)-6-乙氧基吡啶-2-甲酰胺、c-Jun氨基末端激酶相互作用蛋白1、甘油……
作者：Abad-Zapatero, C.
沉积日期：2006年6月9日
发布日期：2006年7月25日
最后修改日期：2023年8月30日
研究方法：X射线衍射（3埃）
引用：《强效、高选择性且口服生物可利用的吡啶甲酰胺类c-Jun氨基末端激酶抑制剂》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），49卷，2006年
创建时间：
2006-06-09
